使用聚丙烯酰胺不戴手套有何后果
聚丙烯酰胺本身基本無(wú)，因?yàn)樗谶M(jìn)入人體后，絕大部分在短期內(nèi)排出體外，很少被消化道吸收入。多數(shù)商品也不刺激皮膚，只有某些水解體可能有殘余堿，當(dāng)反復(fù)、長(zhǎng)期接觸時(shí)會(huì)有刺激性。所以應(yīng)該沒想的那么嚴(yán)重！個(gè)人認(rèn)為沒什么大礙。
聚丙烯酰胺凝膠電泳條帶是什么意思?
聚丙烯酰胺凝膠電泳 可以用于分離蛋白質(zhì)、核S等帶電粒子，由于分子量不同而被分開。
由于電泳前放置混雜樣品的槽子 是長(zhǎng)條形的，因此混合物中各樣品在電泳中的就以條形的樣子被分開 形成了階梯式的條帶
聚丙烯酰胺快速溶解于水的方法
如果水里不加別的添加劑溶解速度是不會(huì)有太大變化的
頂多是把水加熱 提高分子運(yùn)動(dòng) 可以加快溶解速度
但是 如果在水里加些有機(jī)溶劑 溶解速度就快多了
聚丙烯酰胺是如何制造的
聚丙烯酰胺本發(fā)明涉及一種適合造紙黑液處理的高分子聚丙烯酰胺的制造方法。其技術(shù)方案是：包括以下步驟：
(1)在21.0-25.0％的丙烯酰胺水溶液中加入純堿，并且將溫度調(diào)節(jié)到5-12攝氏度；
(2)通入氮?dú)�，并且加藥劑及引發(fā)劑，經(jīng)過一段時(shí)間的聚合反應(yīng)后，溫度上升到70-90攝氏度左右時(shí)，通入蒸汽進(jìn)行水解，水解1-4小時(shí)后成膠；
(3)膠塊經(jīng)造粒機(jī)造成膠粒后，再進(jìn)行干燥；干燥后的顆粒和加入的熱穩(wěn)定劑以及增粘劑經(jīng)過研磨和篩分后，形成終產(chǎn)品。有益效果是：通過合成分子量在2500萬(wàn)以上的聚丙烯酰胺，然后通過科學(xué)合理的復(fù)配，很好的解決了普通聚丙烯酰胺在處理黑液中降解明顯的問題，從而滿足造紙黑液的處理要求。
聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)蛋白質(zhì)分子量
聚丙烯酰胺凝膠電泳可分為連續(xù)的和不連續(xù)的兩類，前者指整個(gè)電泳系統(tǒng)中所用緩沖液，pH值和凝膠網(wǎng)孔都是相同的，后者是指在電泳系統(tǒng)中采用了兩種或兩種以上的緩沖液，pH值和孔徑，不連續(xù)電泳能使稀的樣品在電泳過程中濃縮成層，從而提高分辨能力。蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時(shí)，它的遷移率取決于它所帶凈電荷以及分子的大小和形狀等因素。
如果加入一種試劑使電荷因素消除，那電泳遷移率就取決于分子的大小，就可以用電泳技術(shù)測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。1967年，Shapiro等發(fā)現(xiàn)陰離子去污劑十二烷基ls鈉（SDS）具有這種作用。當(dāng)向蛋白質(zhì)溶液中加入足夠量SDS和巰基乙醇，SDS可使蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵還原。
由于十二烷基ls根帶負(fù)電，使各種蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷，它的量大大超過了蛋白質(zhì)分子原的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間原有的電荷差別，SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后，還可引起構(gòu)象改變，蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物形成近似“雪茄煙”形的長(zhǎng)橢圓棒，不同蛋白質(zhì)的SDS復(fù)合物的短軸長(zhǎng)度都不一樣，約為18A，這樣的蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物，在凝膠中的遷移率，不再受蛋白質(zhì)原的電荷和形狀的影響，而取決于分子量的大小，因而SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳可以用于測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量。
